EHR ANA

Ehrlichia-Anaplasma mótefnapróf(EHR-ANA)

Vörunúmer: JCA032D

¤  ÆTLAÐ NOTKUN

Ehrlichia - Anaplasma Antibody Combo Test er prófunarhylki til að greina tilvist mótefna gegn Ehrlichia canis, Ehrlichia ewingii, Anaplasma phagocytophilum og Anaplasma platys í blóðsýni hunda.

Rannsóknartími: 5-10 mínútur

Sýni: Sermi, plasma eða heilblóð

¤  MEGINREGLA

Ehrlichia - Anaplasma Antibody Combo Test er byggt á samloku hliðflæði ónæmislitagreiningu.

¤  HVERFEFNI OG EFNI

- Prófunartæki, með einnota dropatöflum

- Mælingarbuffi

- Bómullarþurrkur

- Vöruhandbók

¤  GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI

Settið má geyma við stofuhita (4-30 gráður). Prófunarsettið er stöðugt út fyrningardagsetninguna (24 mánuðir) sem merkt er á pakkanum. EKKI FRYSA. Ekki geyma prófunarbúnaðinn í beinu sólarljósi.

¤  PRÓFFERÐARFERÐ

- Leyfðu öllu efni, þar með talið sýni og prófunartæki, að jafna sig í 15-25 gráður áður en prófunin er keyrð.

- Taktu prófunartækið úr álpappírspokanum og settu það lárétt.

- Notaðu háræðadropa til að setja 1 dropa (u.þ.b.. 10μL) af tilbúnu sýninu í sýnisgatið "S" á prófunartækinu. Slepptu síðan 3 dropum (u.þ.b.. 80μL) af mælingarbuffinu strax í sýnisholið.

- Túlkaðu niðurstöðuna á 5-10 mínútum. Niðurstaða eftir 10 mínútur telst ógild.

¤  TÚLKUN NIÐURSTAÐA

- Jákvætt (+): Tilvist bæði "C" lína og svæðis "T" lína, sama hvað T lína er skýr eða óljós.

- Neikvætt (-): Aðeins skýr C lína birtist. Engin T lína.

- Ógilt: Engin lituð lína birtist á C svæði. Sama hvort T lína birtist.

¤  VARÚÐARRÁÐSTAFANIR

- Öll hvarfefni verða að vera við stofuhita áður en prófunin er keyrð.

- Ekki fjarlægja prófunarhylki úr pokanum fyrr en rétt fyrir notkun.

- Ekki nota prófið eftir gildistíma þess.

- Íhlutirnir í þessu setti hafa verið gæðaeftirlitsprófaðir sem venjuleg lotueining. Ekki blanda íhlutum úr mismunandi lotunúmerum.

- Öll sýni eru af hugsanlegri sýkingu. Það verður að meðhöndla stranglega í samræmi við reglur og reglugerðir staðbundinna ríkja.

¤  TAKMARKANIR

Ehrlichia - Anaplasma Antibody Combo Test er eingöngu til notkunar í in vitro dýralæknisgreiningu. Íhuga skal allar niðurstöður með öðrum klínískum upplýsingum sem til eru hjá dýralækni. Lagt er til að beita frekari staðfestingaraðferð eins og smásjá þegar jákvæð niðurstaða kom fram.

J&G Biotech Ltd (sk.nr.: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Bretlandi