Aðferðir til að greina ónæmisvirkni dýra

In vitro prófunaraðferðir fyrir síðhár-ofnæmisviðbrögð við hár Húðpróf og framkalla snertiofnæmis eru tvær algengar aðferðir til að greina síðhár-sem valda ofnæmisviðbrögðum (DTH).

Í húðprófum var framkallað endur-svörun við mótefnavaka sem höfðu gert sjúklinginn viðkvæman og snertiofnæmi var hæfni viðtakandans til að prófa hæfni viðtakandans til að vera viðkvæm fyrir efnum sem aldrei höfðu verið útsett. 1. Húðpróf með húðprófsgreiningu DTH, algengt mótefnavakar hafa berklabakteríur hreinar próteinafleiður, próteinafleiður, múmpínafleiður, o.s.frv. mönnum próf í framhandlegg húð innspýting lítið magn af leysanlegum mótefnavaka, 24 til 48 lítill, mæla stærð rauða og bólgna harða hnúta, harður hnútur þvermál meiri en 10mm er talin jákvæð. Það sýnir að einstaklingurinn hefur ákveðið frumuónæmi fyrir sjúkdómsvaldinu, ef húðprófið svarar ekki, getur notað hærri styrk mótefnavaka endurtekið próf, ef enn engin svörun er neikvætt, það er nauðsynlegt að útiloka húðprófið tæknilega villu, getur líka verið einstaklingurinn hefur aldrei verið útsettur fyrir þessum mótefnavaka, getur líka verið vegna skorts á frumuónæmisstarfsemi, eða vegna skorts á frumustarfsemi,

eða ó-viðbrögð vegna alvarlegra sýkinga (mislinga, langvarandi dreifður berkla). 2. Snertiofnæmi beita oft efnasamböndum með lágum mólþunga eins og dinitrol klórbensen (DNCB) af völdum snertiofnæmis. Efnasambönd bindast húðpróteinum til að framkalla DTH viðbrögð. Í dýraprófum virðist húðin jákvæð ef húðin virðist jákvæð eftir 7 til 10 daga örvunar eftir fyrsta skiptið sem DNCB er borið á húðina.

Þessi tilraun er ekki lengur notuð af mönnum.

In vitro uppgötvun aðferð við frumuónæmi In vitro uppgötvun á fjölda og virkni eitilfrumna, auðveldara að safna blóðsýnum, fyrst af öllu þarf að einangra eða hreinsa eitilfrumur, venjulega með því að nota glútalyson-panphotonic glútamín með hlutfalli 1,077 eitilfrumna lagskiptunarvökva, þegar blóð vökvafrumna í miðflótta skarast á rauðum miðflótta. frumur (1.092), fjölbreytileg kjarnahvít blóðkorn (aðallega 1.090), hlutföll eitilfrumna (1.070) eru mismunandi og aðskilin frá hvor öðrum. Eitilfrumur og einfrumur mynda þunnt lag á mótum plasma og lagskiptingar.

Skiptu þessu þunna lagi af frumum varlega, þar af voru eitilfrumur um 80%, einkirningi 20%, eitilfrumur 80%, B frumur 4% til 10%, sem ekki-DT, ekki-B frumur. ⑴ E-krans: T-frumuyfirborð manna hefur SRBC viðtaka (CD2) getur tengst SRBC til að mynda rósahring-líka uppbyggingu, RBM sviflausnin og SRBC einangruð með lagskiptum vökva blandað í jafnvægi saltvatns sem inniheldur sermi, ræktað við 37 gráður C 5 til 10 mínútur sett í 4 gráður C blóðfrumu í blóði yfir nótt, taka 4 gráður C blóðfrumu um 70% til 80% eitilfrumna mynda kransa, eða T-frumur.

Eins og er hefur þessi aðferð verið notuð til að einangra T-frumur án þess að þurfa að gera T-frumutalningu. (2) Talning T-frumna með einstofna mótefnum: PBM úr mönnum er skipt í þrjá jafna hluta, for-mótefni músa gegn- CD3, CD4 og CD8 úr mönnum eru sameinuð frumunum, og síðan er annað mótefni kanínunnar and-mús-IgG merkt með óbeinni ónæmissvörun, notað fyrir óbeina ónæmisaðgerð, Niðurstöður flúrljómunarsmásjár eða flæðifrumumælis, í PBM cd3 mótefnum litaðar flúrljómandi frumur sem kallast CD3-plús frumur, eða heildar T frumur. Venjulegt fólk í PBM T frumum var 70% til 80%. Summa CD4-plús frumna og CD8-frumna hjá venjulegu fólki ætti að vera í samræmi við fjölda CD3-frumna. Hlutfall CD4-plús frumna og CD8-frumna er um 2/1 hjá venjulegu fólki, en hlutfall alnæmissjúklinga er minna en 1,7.