FMDV-O mótefnahraðpróf

FMDV-O mótefnahraðpróf

FMDV-O mótefnahraðprófið er ónæmislitunarpróf til hliðarflæðis til eigindlegrar greiningar á sermisgerð-O FMDV mótefna í sermi nautgripa, blóðvökva. VP1 prótein raðbrigða var notað í þessari greiningu, til að fylgjast með FMDV-O mótefnamagni og veita mikilvæga tilvísun fyrir bólusetningaráætlunina.
Rannsóknartími: 5-10 mínútur
Sýni: sermi, plasma.

Lýsing


Fyrirhuguð notkun

FMDV-O mótefnahraðprófið er ónæmislitunarpróf til hliðarflæðis til eigindlegrar greiningar á sermisgerð-O FMDV mótefna í sermi nautgripa, blóðvökva. VP1 prótein raðbrigða var notað í þessari greiningu, til að fylgjast með FMDV-O mótefnamagni og veita mikilvæga tilvísun fyrir bólusetningaráætlunina.

Rannsóknartími: 5-10 mínútur

Sýni: sermi, plasma.


Meginregla

FMDV-O mótefnahraðprófið er byggt á samloku hliðflæðis ónæmisgreiningu. Prófunartækið er með prófunarglugga til að fylgjast með gangi prófunar og lestri niðurstaðna. Prófunarglugginn hefur ósýnilegt T (próf) svæði og C (viðmiðunarsvæði) áður en prófunin er keyrð. Þegar meðhöndlaða sýnið var sett í sýnisgatið á tækinu mun vökvinn flæða til hliðar í gegnum yfirborð prófunarræmunnar og hvarfast við for-húðuðu FMDV-O mótefnavaka. Ef mótefni gegn-O FMDV eru í sýninu birtist sýnileg T-lína. C línan ætti alltaf að birtast eftir að sýni er sett á, sem gefur til kynna gilda niðurstöðu.


Prófunaraðferð

- Safnaðu fersku heilblóði úr nautgripum og fáðu sermi- eða plasmasýni til notkunar. Notaðu strax prófunina þegar sýninu hefur verið safnað.

- Taktu prófunartækið úr álpappírspokanum og settu það lárétt.

- Settu 2-3 dropa (um 70-100uL) af sermi- eða plasmasýni í sýnisgatið. Ræstu tímamælir og bíddu eftir niðurstöðu.

- Túlkaðu niðurstöðuna á 5-10 mínútum. Niðurstaða eftir 15 mínútur telst ógild.


Túlkun á niðurstöðum

- Jákvætt (+): Tilvist bæði "C" lína og svæðis "T" lína, sama hvað T lína er skýr eða óljós.

- Neikvætt (-): Aðeins skýr C lína birtist. Engin T lína.

- Ógilt: Engin lituð lína birtist á C svæði. Sama hvort T lína birtist.



Gæðaeftirlit

J&G Biotech, leggur mikla áherslu á gæði vöru og árangurshlutfall hönnunar. Á þeirri forsendu að tryggja mikla framboðsskilvirkni eru allar vörurnar sem J&G Biotech býður upp á af háum og stöðugum gæðum. Við erum að keyra ISO9001 og ISO13485 gæðaeftirlitskerfi til að tryggja góð gæði vöru okkar.

Vegna faglegra gæða og hágæða-þjónustu hefur J&G Biotech smám saman skapað sér gott orðspor í greininni. Hins vegar er J&G Biotech ekki sátt við núverandi afrek sín. J&G Biotech, sem fylgir framúrskarandi andanum, heldur áfram að auka þróunarstyrk með það fyrir augum að veita viðskiptavinum betri vörur.


Þér gæti einnig líkað

(0/10)

clearall